글로벌 내비게이션으로 이동

본문으로 이동

로컬 내비게이션으로 이동

바닥 글로



종양 안전한 사이트


직원

안전한 사이트 Masahiro

Aoki Masahiro
[방문 교수]

Oneyama Chitose

Oneyama Chitose
[방문 교수]

Fujishita Akiaki

Fujishita Akiaki
[방문 부교수]

교육/안전한 사이트

  • 발달 및 악성 암에서 미세 환경의 역할 이해 (Aoki and Fujishita)
  • 전이의 분자 메커니즘을 풀고 예방 및 치료 목표 (Aoki and Fujishita)
  • 암 발달의 대사 안전한 사이트 이상에 관한 연구 (AOKI)
  • 세포 외 막 소포 엑소 좀의 형성 및 분비 메커니즘 이해 (Oneyama 담당)
  • 지질 뗏목에 의한 암 신호의 공간 안전한 사이트 이해 (Oneyama 담당)
  • MicroRNA 매개 신호 네트워크 붕괴와 암 진행 (Oneyama 담당)의 관계

안전한 사이트 요약

종양 안전한 사이트 분야는 2007 년 공동 대학원 과정으로 설립되었으며 현재 AICHI Prefectural Cancer Center Research Institute의 Aoki와 Fujishita (Cancerous Pathophysiology Field) 및 Oneyama (Cancerous Control Field)가 담당하고 있습니다.

Aichi Prefectural Cancer Center는 1964 년 12 월에 설립되었으며 국립 암 안전한 사이트 센터 및 암 안전한 사이트 협회의 암 안전한 사이트소와 함께 일본의 주요 종합 암 센터 (병원 및 안전한 사이트소를 결합한) 중 하나로 설립되었습니다. Aichi Cancer Center Research Institute는 병원과 협력하여 암 예방, 진단 및 치료의 혁신을위한 기초가 될 새로운 증거를 전 세계에 안전한 사이트 제공하고 있습니다.
1) 암 병리 생리학 분야 (담당 : Aoki Masahiro, Fujishita Akiaki)
암 병리 생리학 분야에서, 우리는 암을 전신 병변으로보고, 암이 신체에서 어떻게 발달하고, 악성이되고, 전이되고, 그것이 신체에 어떤 영향을 미치는지 안전한 사이트합니다. 암은 우리 몸을 구성하는 세포 (체세포)의 유전 적 이상을 쌓아서 발생합니다. 우리는 암이 어떻게 발생하는지, 그리고 그것이 어떻게 악성이되는지, 어떻게 악의적 인 방법과 전이로 이어지고, 주로 유전자 변형을 통해 생산되는 암을 자연스럽게 발달시키는 마우스를 사용하여 어떻게 악의적이되고 전이로 이어집니다. 특히, 주변 정상 세포와의 상호 작용과 같은 1 개의 주변 암 세포.암 미세 환경2 암 세포의 역할전송3 : 3의 분자 메커니즘. 많은 암 환자에서 발생하며 근육 및 지방 조직의 위축으로 인해 체중 감량"Cancer Cachexia"의 3 개의 병리 생리학을 명확히하는 데 중점을두고 있습니다.

암 미세 환경기존의 화학 요법 및 분자 표적 치료제와 함께 개발 및 사용될 수 있으며, 약물 내성을 유발할 가능성이 적은 새로운 치료법이 확립되기를 희망합니다. 또한 암전송신체의 기능에 따라 식별 될 수 있으며, 전이를 예방하고 치료할 수있는 약물의 발달로 이어질 것이며, 치료하기 어려운 전이성 암에 대한 치료 목표를 찾을 수 있기를 바랍니다. 게다가Cancer Cachexia많은 암 환자의 삶의 질을 향상시키고보다 침습성 항암 치료를 선택할 수있을 것으로 예상됩니다. 우리는 Aichi Cancer Center Hospital과의 긴밀한 협력을 통해 교량 안전한 사이트를 통해 고급 암 예방 및 치료 방법을 개발하기 위해 마우스 모델을 사용하여 개별 수준에서 암 안전한 사이트 결과를 연결하는 것을 목표로합니다.

안전한 사이트

2) 종양 제어 과학 분야 (담당 : Oneyama Chitose)
종양 안전한 사이트 분야에서 암은 세포 항상성 유지 메커니즘의 파괴로 간주되며 분자 메커니즘을 연구하고 있습니다. 원래 정상 세포는 항상성을 유지하고 분화, 증식 및 움직임을 엄격하게 안전한 사이트하는 다양한 메커니즘을 가지고 있습니다. 그러나, 다양한 유전자 돌연변이, 후성 유전 학적 이상 또는 환경 변화는 세포 분화 및 증식을 제어하는 ​​신호 전달 분자의 기능 장애를 유발하여 장애 증식, 침습 및 전이를 초래할 수있다 (도 1). 암 치료가 어려운 이유 중 하나는 다양하고 복잡한 원인이기 때문입니다. 암 특성에 직접적으로 일치하는 세포 항상성의 분자 메커니즘에 접근함으로써, 우리는 암 세포에서 항상성 유지 메커니즘의 실패를 설명하고, 약물을 사용함으로써 암 특성을 억제하고 암 세포를 정상 세포와 가까운 상태로 이끌 수있는 가능성을 탐구하고있다. 따라서, 세포막 바로 아래에 위치한 최초의 확인 된 암 유전자 인 신호 분자 SRC로부터 시작하여, 우리는 1 개의 세포 외 막 소포엑소 좀의 형성 및 분비 메커니즘 (그림 2) 2지질 래프트3Microrna17121_17163

Basic Research는 항상성 붕괴의 메커니즘을 기반으로 새로운 분자 표적을 탐구하고 Aichi Cancer Center Hospital과의 공동 안전한 사이트를 통해이를 확립함으로써 진단 및 치료 종자에 얻은 결과를 가져오고 고급 암 의료 서비스에 기여하기를 희망합니다.

안전한 사이트

안전한 사이트

contact

〒464-8681
1-1 Kakodono, Chikusa-Ku, Nagoya
Aichi Prefecture Cancer Center Research Institute

Academic Pathophysiology, Aoki Masahiro
이메일 : msaoki <at aichi-cc.jp
전화 : 052-764-2973
팩스 : 052-763-5233

종양 통제 과학, Oneyama Chitose
이메일 : coneyama < at > aichi-cc.jp
전화 : 052-764-2979
팩스 : 052-763-5233

제약 홍보위원회 대학원