규제 메이저 사이트 순위
직원
Arakawa Dai
[교수]
교육/연구
- 약물 안전 평가를위한 생체 모방 모델 만들기
- 약물 수송 체를 통한 약물 부작용 및 약물 상호 작용
- 임상 데이터를 사용하여 약동학 및 안전에 관여하는 메커니즘 이해
- 요소 물질의 역학 및 생리 학적 효과 이해
연구 요약
고도로 안전한 약물을 만드는 것은 부작용의 메커니즘과 정확한 평가를 설명해야합니다. 그러나, 약물 연구 및 개발에 사용되는 현재의 평가 시스템은 임상 적으로 관찰 된 부작용을 적절히 예측하지 못한다. 우리의 실험실은 고도로 안전한 약물의 생성에 기여하고 1) 생리 학적 학생을위한 이전보다 높은 세포 모델을 개발하고 2) 임상 데이터를 사용한 약동학 및 안전성과 관련된 메커니즘을 설명합니다.
1) 담관 회복이 가능한 간세포 배양 시스템의 구성
최근에 개발 된 약물은 분자량이 높고 약물 대사를 피하는 경향이 있으므로 담즙 배설 과정은 약물 실종 경로로서 관심을 끌고 있습니다. 그러나 인간과 실험 동물 사이의 담즙 배설에는 종 차이가 있으며, 실험 동물에 의한 예측은 불충분 한 것으로 간주됩니다. 한편, 인간 간세포는 담즙 덕트가 세포 사이에 형성되어 있기 때문에 담즙을 회복 할 수 없다는 문제가 있었다. 우리 실험실은 담즙 회수를 허용하는 간세포 배양 시스템을 성공적으로 개발하고 약물 담즙 배설을위한 평가 방법으로 개발하고 있습니다.
2) 약물 유발 신장 손상 평가 방법 개발
약물에 의한 신장 손상은 임상 실습에서 일반적으로 관찰되는 부작용이지만 실험 동물에 의해 예측하기 어려운 것으로 알려져 있습니다. 우리의 실험실은 인간 근위 관상 상피 세포의 구형 시스템 및 산소 투과성 막을 사용하여 신장 조직 배양을 통해 약물-유도 된 신장 손상을 예측하는 방법을 개발하고 있으며 신장 손상과 관련된 새로운 메커니즘을 명확하게하기 위해 노력하고있다.
3) 약물 대사에서 소포체 수송 체의 역할
세포 내 소기관 인 소포체에서 단백질을 합성하는 것 외에도 약물 대사 효소를 발현하고 약물을 해독합니다. 특히, UDP- 글루 쿠로 네이트 트랜스퍼 라제 및 가수 분해 효소 카르 복실레스 라 제제는 소포체 내부에서 수행되는 대사 반응을 갖고, 대사를 받기 위해서는 약물이 소포체 망상 막을 관통해야한다. 이 과정은 대사 반응의 속도 제한 과정으로 간주되었지만 (전체 속도를 결정) 상세한 메커니즘은 여전히 잘 이해되지 않습니다. 우리의 실험실에서, 우리는 소포체 막에 국한된 운송업자 인 OAT2가 항암제의 수송에 관여하고, 대사 반응을 조절하며, 약물-약물 상호 작용을위한 작용 부위라는 것을 밝혀냈다. 이 발견을 바탕으로, 우리는 새로운 소포체 수송 체를 탐색하고 그들의 역할을 설명하는 데 어려움을 겪고 있습니다.
1) 담관 회복이 가능한 간세포 배양 시스템의 구성
최근에 개발 된 약물은 분자량이 높고 약물 대사를 피하는 경향이 있으므로 담즙 배설 과정은 약물 실종 경로로서 관심을 끌고 있습니다. 그러나 인간과 실험 동물 사이의 담즙 배설에는 종 차이가 있으며, 실험 동물에 의한 예측은 불충분 한 것으로 간주됩니다. 한편, 인간 간세포는 담즙 덕트가 세포 사이에 형성되어 있기 때문에 담즙을 회복 할 수 없다는 문제가 있었다. 우리 실험실은 담즙 회수를 허용하는 간세포 배양 시스템을 성공적으로 개발하고 약물 담즙 배설을위한 평가 방법으로 개발하고 있습니다.
2) 약물 유발 신장 손상 평가 방법 개발
약물에 의한 신장 손상은 임상 실습에서 일반적으로 관찰되는 부작용이지만 실험 동물에 의해 예측하기 어려운 것으로 알려져 있습니다. 우리의 실험실은 인간 근위 관상 상피 세포의 구형 시스템 및 산소 투과성 막을 사용하여 신장 조직 배양을 통해 약물-유도 된 신장 손상을 예측하는 방법을 개발하고 있으며 신장 손상과 관련된 새로운 메커니즘을 명확하게하기 위해 노력하고있다.
3) 약물 대사에서 소포체 수송 체의 역할
세포 내 소기관 인 소포체에서 단백질을 합성하는 것 외에도 약물 대사 효소를 발현하고 약물을 해독합니다. 특히, UDP- 글루 쿠로 네이트 트랜스퍼 라제 및 가수 분해 효소 카르 복실레스 라 제제는 소포체 내부에서 수행되는 대사 반응을 갖고, 대사를 받기 위해서는 약물이 소포체 망상 막을 관통해야한다. 이 과정은 대사 반응의 속도 제한 과정으로 간주되었지만 (전체 속도를 결정) 상세한 메커니즘은 여전히 잘 이해되지 않습니다. 우리의 실험실에서, 우리는 소포체 막에 국한된 운송업자 인 OAT2가 항암제의 수송에 관여하고, 대사 반응을 조절하며, 약물-약물 상호 작용을위한 작용 부위라는 것을 밝혀냈다. 이 발견을 바탕으로, 우리는 새로운 소포체 수송 체를 탐색하고 그들의 역할을 설명하는 데 어려움을 겪고 있습니다.
Contact
contact
〒467-8603
3-1 Tanabedori, Mizuho-Ku, Nagoya
Nagoya City University 의료 메이저 사이트 순위 대학원 의료 기능 약국
규제 메이저 사이트 순위 분야
이메일 : Arakawa <at phar.nagoya-cu.ac.jp
〒467-8603
3-1 Tanabedori, Mizuho-Ku, Nagoya
Nagoya City University 의료 메이저 사이트 순위 대학원 의료 기능 약국
규제 메이저 사이트 순위 분야
이메일 : Arakawa <at phar.nagoya-cu.ac.jp